看《心术》的时候，印象最深的一句话，是这个世界上人分为两种，一种是被别人依靠的人，另外一种，是依靠别人的人。
而我，无疑是被人依靠的那种人。
被父母依靠，被妻子依靠，被少爷依靠。
这个月少爷进步挺大的，体重和身高因为每天打生长激素的缘故，一直都在进步，最近这段时间，因为腿部力量的增强，已经可以偶尔用腹部努力的向前爬了，甚至于在沙发上摆个电视的话，少爷还能趴在沙发上，站着看那么一小会儿。
对他来说，这已经是很不错的进步了。
可我，依旧开心不起来。
七月底的时候，我和妻子给少爷检查了基因，做了染色体筛查。就在前段时间，结果出来了。
是什么结论呢？
该样本在Fibrochondrogenesis1型和Marshall综合征以及Stickler综合征二型相关基因COL11A1存在一处杂合突变，家系验证结果来源自其父。同时在新生儿重症脑病、X连锁智力低下综合征13型、Rett综合征相关基因MECP2存在一处半合子突变，家系验证结果来自其母。
若遵循显性遗传规律，如果患者和其父拥有相似症状，则说明此杂合突变可能致病，如果其父无症状，理论上此点不致病。若遵循隐性遗传规律，理论上为携带者，不致病。
而MECP2报道为X染色体隐性遗传或者显性遗传，理论上半合子、纯合、复合杂合突变都有可能致病，此患者突变有稍高的人群携带率，因来源其母，若遵循显性遗传规律，理论上可能致病，女性是否发病与X染色体有关。若遵循隐性遗传规律，MECP2基因的半合子突变理论上，有可能致病。
洋洋洒洒一大堆，最后的结论，是如果我和妻子再要孩子，生男孩的话，很有可能重蹈覆辙，变得和少爷一样，是个脑瘫。而如果生女孩子的话，或许老天保佑，能够安然无恙。
得知这个消息之后，我就断了要二胎的念头了，因为除非我打算离婚，否则我就只能冒险去赌我和妻子的下一个孩子是女孩。
不然的话，万一是个男孩，那他的命运，就会和赵文轩一样。
这个月，我的更新不好，订阅也不好，家事也不顺，仿佛一切又回到了曾经的那个时候，那个暗无天日的时候。
现在我唯一的希望，就是少爷能够学会自己照顾自己，那样哪怕有一天我不在了，他也能够生活。
儿子啊，你要加油！
本来不想发单章，但发现字数有点多，如果不发单章，很多人会误解我。
说实话，心里真的不舒服，但没有别的地方可以倾诉了，只能在书里说道说道，您要是不爱看，可以直接把本书下架。(~^~)