生物实验室。
威廉姆斯踌躇满志地站在一排铁笼前，看着里面6只萎靡不振的猕猴，露出了一丝饱含善意的笑容。
“让我看看是哪三只小可爱会比较幸运呢。”
他摸着下巴，沉吟了一秒，很快做出了选择，随手选了三只。
“就你了，还有你和你。”
3只猕猴被随机选出来，跟剩下3只分配为对照组。
这6只猕猴都感染了SIV，也就是猴免疫缺陷病毒，俗称猴艾滋。
一般来说，HIV病毒只会感染人类，但部分猿猴类灵长动物会感染与HIV类似的艾滋病毒，比如黑猩猩，恒河猴，以及猕猴等。
SIV感染猿猴类后，所造成的损害与艾滋病晚期患者身上出现的症状类似，所以常常被用作抗艾滋药物研究的动物模型。
而常见的实验动物——小鼠，却无法感染HIV，只有进行转基因繁育后才适用，而且表现出来的性状，跟人类的HIV病毒有很多差异。
所以药企研发抗艾滋药物，哪怕一开始使用在小鼠上，后面还得在猴类身上做实验，才能得出比较准确的检验结果。
威廉姆斯早早准备好了6只SIV感染的猕猴，准备进行动物实验，检验自己的最终成果。
这几天，超级病毒载体问世的消息像病毒一样，瞬间传遍了整个实验室。
而他，也成为了实验室的焦点人物，获得了最大力度的支持。
在看到HIV基因药物的曙光后，整个小组都围绕着他运转起来。
所有成员都全身心地投入到这项研究之中。
就连唐缺，也在满怀歉意地给闻人龙发去一条“抱歉”的短信后，急不可耐地亲自上起手来。
短短时间内，他们设计了针对SIV的特异Arc1基因编辑构建体，然后进行了细胞培养实验。
结果显示，该编辑工具可以从宿主细胞DNA的正确位置，将整合进去的猴艾滋病毒DNA切割掉。
他们随后将构建体载入超级病毒载体中，制作成了SIV基因药物。
今天，就是威廉姆斯检验这份SIV基因药物成果的日子。
如果动物实验成功，意味着HIV基因药物的开发成功，可以进入下一步的临床研究了。
威廉姆斯和两名同事分别选择了一只猕猴，熟练地将手中针管内的SIV基因药物注入猕猴的静脉内。
完成注射的猕猴被关进单独的笼子，和对照的另一只猕猴放在一起。
几天后，威廉姆斯打开笼子，从1号猕猴身上采集了一些血液和组织，仔细观察。
显微镜下，可以看到，基因编辑药物已经分布到了广泛的组织中，包括骨髓，血液，淋巴结和脾脏等部位，并到达了一个非常重要的病毒库CD4T细胞中。
这些被感染的细胞和组织，被称为SIV和HIV的病毒储藏库，是病毒整合到宿主DNA中并隐藏多年的细胞和组织，是治愈感染的主要障碍。
这些病毒库中的SIV或HIV超出了现存的药物治疗范围，这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒，却无法清除病毒库中的病毒基因组。
…
一旦停止吃药，病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。
而现在，每个病毒库中，都有了基因编辑药物的身影。
威廉姆斯顿时高兴不已，这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。
接下来，深入的遗传分析证明，SIV基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解了下来。
至于裂解效率，则因组织而异，内脏会比血液和骨髓中要低一点。
但在淋巴结中，明显