陪同的那位护士也终于找来了病房，因徐小朋友发病，在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了，那边医护人手少了，她留在那儿帮忙照顾其他小病人。
护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。
他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。
乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带了弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。
医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。
资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询了医生。
也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。
接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。
根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。
神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。
收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。
一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。
脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力、运动落后。
婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，但花费极为昂贵，一针要十几万的费用。既合靶向治疗能控制住病，患儿在5、6岁后也需要坐椅，甚至也不能保证能让人活到成年。
脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”，很不幸的，收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿，一个已经父母遗弃在医院，另一个比较幸运，其父母还没放弃希望。
医护人员和一些患儿的父母将患儿带至了候诊大厅，当接待人员陪同杏林圣手到来，医护人员组织患儿家长们站到一边，只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来看诊。
“哪位是专家？”
“穿古装的小姑娘是干什么的？”
家长们看到穿白大褂的大夫、护士和几个穿常服的人，簇拥着一个穿着袖子只到手肘位置的蓝色古装衣裙的小姑娘过来，十分诧异。
医护人员说有位专治疑难杂症的杏林国手来了医院，安排他们带孩子到大厅候诊，让他们激动得差点没喜极而泣。
刚刚医护人员也说专家来了，家长们伸长脖子张望，结果看到走来的人簇拥着一个看着就特别年少的小姑娘。
在他们的传统意识里，能当得起杏林国手之名的医生，肯定是有从业经验三十年以上的老专家，那类专家至少也超过了五十岁，是中老年人。
“那位穿半臂汉服的小姑娘就是杏林国手，千万别瞧着小姑娘年纪少就轻视她，癌症在她那儿也不算什么绝症，只要她愿意接诊，保证药到病除。”
医护人员小声解释了，又担心家长们担心孩子从而有过激行为，先给打预防针：“小姑娘是各一线城市大医院挤破脑袋想请都请不到的人，她目前基本只给军警或军警家属看诊，很少接